問題のあるフォームの代替としてシリコンフォームが使用されたことによるフィリップスの呼吸器リコールが、再び注目を集めています。報道によると、同社は有害事象報告の隠蔽、欠陥製品の販売、そしてシリコンフォーム代替品からホルムアルデヒドなどの危険な化学物質が放出されたとして告発されています。
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この事件における米国食品医薬品局(FDA)の監督体制も疑問視されており、患者を危害から守るための適切な措置を適時に講じなかったとの非難が高まっています。さらに、リコール対象機器の代替品であるDreamStation 2 CPAP人工呼吸器は過熱の危険性があり、火傷、発煙、火災につながる可能性があります。
これらの告発と出来事は、フィリップス・レスピロニクスと FDA の規制活動に対する国民の懸念を引き起こしました。